질병백과 질병백과-6
2023. 8. 18. 11:02ㆍ건강 이야기
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성장호르몬 결핍증 (Growth hormone deficiency)[분류] 유방내분비질환 [발생 부위] 머리 [증상] 기운없음, 복부비만, 사춘기 지연, 표준 신장의 3%이하, 피로감 -
지중해빈혈 (Thalassemia)[분류] 종양혈액질환 [발생 부위] 전신 [증상] 간비대, 무증상, 비장비대, 식욕부진, 얼굴모양변화, 운동 시 호흡곤란, 정신 혼미, 창백, 호흡곤란, 황달 -
두개 안면 부조화 (Craniofacial dysharmony)[분류] 성형미용, 소아청소년질환 [발생 부위] 머리 [증상] 머리모양 변형, 수유 곤란, 언어장애, 입술, 입천장의 기형 -
발육부전성 좌심 증후군 (Hypoplastic left heart syndrome)[분류] 소아청소년질환, 순환기질환 [발생 부위] 가슴 [증상] 구토, 보챔, 소변량 감소, 쇼크, 수유 곤란, 심부전, 창백, 청색증, 축 늘어짐, 호흡곤란 -
양방단실유입증 (Double inlet ventricle)[분류] 소아청소년질환, 순환기질환 [발생 부위] 가슴 [증상] 무산소 발작, 발육부전, 수유 곤란, 심부전, 청색증, 호흡곤란
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반코마이신 내성 황색포도알균(VRSA) 감염증 (Vancomycin-Resistant Staphylococcus aureus)[분류] 감염성 질환 [발생 부위] 전신 [진료과] 감염내과 [관련 질환] 포도상구균 감염 -
스티클러 증후군 (Stickler syndrome)[분류] 유전질환 [발생 부위] 전신 [증상] 근시, 망막 이상 , 시력 감소, 얼굴형태의 이상, 입술, 입천장의 기형, 척추 측만, 척추 후만, 청력장애 -
OTC 결핍증 (Ornithine-transcarbamylase deficiency)[분류] 유전질환 [발생 부위] 전신 [진료과] 의학유전학과 [관련 질환] 사이트린 결핍, 시트룰닌혈증 -
모르키오 증후군 (Morquio syndrome ,Mucopolysaccharidosis IV형)[분류] 유전질환 [발생 부위] 전신 [진료과] 의학유전학과 [관련 질환] 헌터 증후군, 헐러 증후군, Maroteaux-Lamy 증후군, 뮤코다당질축적증, Sanfilippo 증후군, Sly 증후군 -
클리펠-트라우네이-베버 증후군 (Klippel-Trenaunay-Weber syndrome)[분류] 유전질환 [발생 부위] 전신 [진료과] 의학유전학과 [관련 질환] ARC 증후군, 베크위트-위드만 증후군, 코넬리아드랑게 증후군 , 엘러스-단로스 증후군 , 연골외배엽 이형성증 , 판코니범혈구감소증, 골덴하 증후군, 홀트-오람 증후군 , 다발성 흑자 증후군, 마르판 증후군 , 누난 증후군 , 루빈스타인 테이비 증후군 , 러셀 실버 증후군 , 대뇌성 거인증 , 트리처 콜린스 증후군 , 바르덴부르크 증후군 -
연골형성저하증 (Hypochondroplasia)[분류] 근골격질환, 유전질환 [발생 부위] 전신 [진료과] 의학유전학과 [관련 질환] 연골무형성증, 에이퍼트 증후군 , 크루존 증후군, Kniest dysplasia , 골형성부전증, 파이퍼 증후군 , 스티클러 증후군 -
홀트-오람 증후군 (Holt-Oram syndrome)[분류] 유전질환 [발생 부위] 전신 [진료과] 의학유전학과 [관련 질환] ARC 증후군, 베크위트-위드만 증후군, 코넬리아드랑게 증후군 , 엘러스-단로스 증후군 , 연골외배엽 이형성증 , 판코니범혈구감소증, 골덴하 증후군, 클리펠-트라우네이-베버 증후군, 다발성 흑자 증후군, 마르판 증후군 , 누난 증후군 , 루빈스타인 테이비 증후군 , 러셀 실버 증후군 , 대뇌성 거인증 , 트리처 콜린스 증후군 , 바르덴부르크 증후군 -
선천성 부신과다 형성증 (Congenital adrenal hyperplasia)[분류] 유전질환 [발생 부위] 전신 [증상] 남성스러운 목소리, 음핵비대, 저혈압, 체중감소, 탈수 -
카르니틴 팔미토일 전환효소 결핍증 2형 (Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency)[분류] 유전질환 [발생 부위] 전신 [증상] 간부전, 근육강직, 근육통, 저혈당
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온전한 심실 중격을 가진 폐동맥 폐쇄 (Pulmonary atresia with intact venticulr septum)[분류] 소아청소년질환, 순환기질환 [발생 부위] 가슴 [증상] 간비대, 대사성 산증, 복수, 심방 부정맥, 전신 부종, 청색증 -
총동맥간증 (Persistent truncus arteriosus)[분류] 소아청소년질환, 순환기질환 [발생 부위] 가슴 [증상] 소변량 감소, 수유 곤란, 심잡음, 청색증, 축 늘어짐, 호흡곤란 -
피판술을 통한 조직의 재건 (Tissue reconstruction with flaps)[분류] 성형미용 [발생 부위] 피부 [진료과] 성형외과 [관련 질환] 육종, 피부암, 압궤 손상, 기저세포 암종, 악성 흑색종, 색소 세포성 모반, 연부조직 육종 -
피부 이식을 통한 조직 재건 (Tissue reconstruction with skin graft)[분류] 성형미용 [발생 부위] 피부 [진료과] 성형외과 [관련 질환] 피부암, 압궤 손상, 기저세포 암종, 상피내 신생물, 악성 흑색종, 색소 세포성 모반
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루빈스타인 테이비 증후군 (Rubinstein-Taybi syndrome)[분류] 유전질환 [발생 부위] 전신 [증상] 손가락의 변형, 언어장애, 얼굴형태의 이상, 인지장애, 정신 지체, 코의 기형 동반 -
중쇄 아실코에이 탈수소효소 결핍증 (Medium-Chain Acyl-Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency(MCAD deficiency))[분류] 유전질환 [발생 부위] 전신 [진료과] 의학유전학과 [관련 질환] 카르니틴 팔미토일 전환효소 결핍증 2형 -
프리이드라이히 운동실조증 (Friedreich ataxia)[분류] 유전질환 [발생 부위] 전신 [진료과] 의학유전학과 [관련 질환] Haw River 증후군, 유약 X 증후군, 헌팅톤 병, 근긴장성 이영양증 , 척수구근 근위축증 , 척수소뇌성 운동실조증 -
수정대혈관 전위 (Corrected TGA)[분류] 소아청소년질환, 순환기질환, 유전질환 [발생 부위] 가슴 [증상] 가슴 두근거림, 발육부전, 발한, 빈맥, 수유 곤란, 청색증, 호흡곤란
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